Некоторые лекарства, применяемые в дерматологии, могут приводить к повышению внутричерепного давления
Повышение внутричерепного давления - это состояние, проявляющееся головной болью и нарушением зрения. Чаще всего это заболевание поражает молодых женщин, страдающих ожирением, однако оно также может быть следствием применения некоторых лекарственных препаратов, в том числе и тех, которые применяют в дерматологии. В частности, повышение внутричерепного давления могут вызывать антибиотики тетрациклин, миноциклин и доксициклин, а также ретиноиды, включая витамин А и изотретиноин. Кортикостероиды обычно понижают внутричерепное давление, однако после их отмены оно может повыситься.
Источник: Friedman D.I. Medication-induced intracranial hypertension in dermatology. Am J Clin Dermatol 2005; 6(1): 29-37.
Эффективность крема "Диакнель"
Косметический крем "Диакнель" - это препарат, содержащий 0,1 % ретинальдегида (предшественник ретиноевой кислоты) и 6 % гликолевой кислоты. Исследования показывают, что данное сочетание позволяет не только уменьшать проявления угревой болезни, но также эффективно предотвращать и устранять такое распространенное осложнение угревой болезни, как поствоспалительную гиперпигментацию.
Например, в одном клиническом испытании пациенты и врачи оценивали такие симптомы угревой болезни, как количество комедонов, папул и пустул. Для контроля использовали основу крема без активных веществ. На второй месяц лечения в опытной группе (крем "Диакнель") было получено 50 %-ное улучшение (в группе плацебо - 26 %), а на третий месяц в опытной группе состояние кожи улучшилось на 86 % и в группе плацебо - на 60 %.
Источники: 1. Katsambas A.D. RALGA (Diacneal), a Retinaldehyde and Glycolic Acid Association and Postinflammatory Hyperpigmentation in Acne. A Review Dermatology 2005; 210 (Suppl 1): 39-45. 2. Poli F., Ribet V., Lauze C., Adhoute H., Morinet P. Efficacy and Safety of 0,1% Retinaldehyde/6% Glycolic Acid (Diacneal) for Mild to Moderate Acne vulgaris. A Multicentre, Double-Blind, Randomized, Vehicle-Controlled Trial. Dermatology 2005; 210 (Suppl 1): 14-21.
|